疫苗专用超低温储运设备的上市公司

问:国内疫苗上市公司有哪些?

生物疫苗概念股一览
中牧股份(600195)公司是首家获国家农业部批准禽流感疫苗生产企业。
莱茵生物(002166)公司业务包括从八角中提取制造"达菲"的原料--莽草酸。
海王生物(000078)公司旗下海王英特龙研发的流感疫苗是全球第二家、国内首家上市的第三代流感疫苗。
达安基因(002030)公司和下属合营公司广州华生达协作研制出新发人甲型(H1N1)流感病毒核酸检测试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂,已取得甲型H1N1流感病毒检测试剂盒医疗器械注册证。科技部下达的国家重点新产品计划中,公司甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(编号2010GRE01001)被确认为国家重点新产品。
东北制药(000597)公司产品群涵盖维生素类、抗感染类、计划生育及激素类、抗病毒类、脑循环与促智药类、消化系统类、麻醉和精神类共计七大类200多种。
四环生物(000518)子公司北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂的研究、中试、生产、和销售,集科工贸为一体的高新技术企业
鲁抗医药(600789)公司是我国抗生素生产基地之一,是目前国内拥有半合抗三大母核的比较完整生产链的企业,公司还实现了由传统抗生素生产向半合抗生产的转变。金宇集团(600201)公司旗下内蒙古生物药品厂是自治区唯一一家生产畜禽疫苗制品企业
升华拜克(600226)公司是国内农药、兽药、动物疫苗和锆业多个行业的隐性龙头企业,主要兽药产品涵盖动物疫苗、动物抗生素制剂和动物营养药三大领域,产业链完整,竞争能力突出。

问:生产疫苗类上市公司有哪几家?

600195中牧
600132重啤
600161天坛生物

问:生产登隔热病毒疫苗的上市公司

目前尚没有有效的登革热疫苗面世

问:哪些上市公司生产N1H1疫苗

华兰生物
海王生物

问:又一个国产新冠疫苗获批附条件上市!科兴新冠疫保护效力如何?

2021年2月6日,科兴控股生物技术有限公司对外宣布,国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(“科兴中维”)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始,在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人,还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果,认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用,对疫情防控具有重要意义。

克尔来福灭活疫苗的保护效力

1、18岁以上成人和老人3-17岁未成年人临床试验。针对科兴中维研制的新冠灭活疫苗克尔来福前期经过了严格的动物实验和I、II期临床研究,目前国内已完成18岁以上成人和老人Ⅰ/Ⅱ期临床研究,3-17岁未成年人临床试验已完成全部受试者入组,国内受试者人数超过2200人,结果显示疫苗对各年龄人群均有良好的安全性和免疫原性。

2、科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利,东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗,按照相同的免疫程序(0,14程序),按药物临床试验质量管理规范(GCP)要求独立开展,总入组人数达2.5万人。

在巴西和土耳其两国开展Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群和普通人群中的保护效力,两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新型冠状病毒所致疾病(COVID-19)的发病率。

(1)巴西针对18岁及以上医务人员保护效力:截至2020年12月16日,巴西针对18岁及以上医务人员的研究共入组12,396名受试者,获得253例监测期有效病例。按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防由新型冠状病毒所致疾病(COVID-19)的保护效力为:对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%,对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%,对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。

(2)对18~59岁处于高风险的医护人员和处于正常风险的一般人群的保护效力:土耳其Ⅲ期临床试验目标人群为18~59岁处于高风险的医护人员(K-1)和处于正常风险的一般人群(K-2),截至2020年12月23日,K-1队列受试者入组918例,K-2队列入组受试者6453例,总计入组7371例,其中1322例受试者完成两剂接种并进入第二剂接种后14天观测期。基于29例病例的分析结果显示,按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。

问:全球现在有多少新冠疫苗正在开发,有已经上市的吗?

根据世卫组织8月6日的数据,在世卫组织正式注册和研制的165种新型冠疫苗中,139种处于研制初期,26种处于临床试验阶段。三期临床试验的六种疫苗中有三种来自中国。

1.美国希望12月之前研发出疫苗:

除此之外,德国和英国是研究疫苗的第一梯队。美国希望在12月前研制出一种新型冠状病毒疫苗;牛津大学新型冠状病毒疫苗试验已进入第三阶段;由德国生物技术公司和美国公司联合研制的疫苗将于7月底开始第三阶段临床试验。此外,土耳其、哈萨克斯坦等国也宣布开展临床试验。一般来说,从临床试验到大规模上市,疫苗需要经过三个阶段的临床试验。考虑到疫苗在人群中使用的安全性和有效性,分三个阶段扩大样本量,从数万人到上千人,上万人不等。最后,获得了疫苗能否获准上市的科学依据。

2.公众对疫苗的上市不要过于着急:

近日,俄罗斯宣布注册世界上第一种新型冠状病毒疫苗,称其“能够形成稳定的免疫力通过所有的检查”,“应在最短时间内进行大规模生产”。消息一出,就引发全球热议,并对俄罗斯在新型皇冠疫苗领域的研发速度感到惊讶。作为最早控制疫情的国家之一,中国疫苗研发一直位居世界前列。目前,中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇在她的团队的带领下,正在推进第三阶段国际临床试验。华药集团中国生物研制的灭活疫苗已进入三期临床试验阶段,具备批量生产能力。

3.世界多国投入到疫苗研制之中 :

从研发到供应,世卫组织一直在密切关注新型冠状病毒疫苗,而世界上许多国家已经在疫苗研发上投入资金,许多技术路线并行运行,不断与病毒相抗衡。世界卫生组织总干事谭德塞13日在记者会上表示,新型皇冠疫苗的研发过程复杂、风险大、成本高,全球需要多种不同类型的候选疫苗。新疫苗研发成功后,供求关系。

在疫苗研发方面,中国坚持五条平行技术路线:灭活病毒疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和流感病毒减毒载体疫苗。这五条路线各有利弊,相辅相成,可以提高疫苗研发效率。